商号
アルフ-E (キーの会社)、ビタミン E d-アルファ (メイソン ビタミン)、ビタミン E dl アルファ (健康製品株式会社、メイソン ビタミン)、E 混合 (レクソール ・消費者)、ビタミン E ドライ (スワンソン健康製品)、合計 E (ウエストレイク研)、ビタミン E MTC (国立ビタミン)、Nutr E ゾル (栄養詳細)、アクア E (アストラゼネカ)、アクアビット-E (ヒノキ製薬)、液体 E (Freeda ビタミン)、E Pherol (Vitaline 株式会社)、乾燥 E (自然の生命)。 説明 ビタミン E は構造的と、この家族の最もよく知られたメンバーに関連する生物学的いくつかのケースでは、化学物質の家族のための集合的な言葉は α-トコフェ ロールです。ビタミン E は脂溶性ビタミン、人間にとって不可欠な栄養素です。ただし、他のビタミン人間栄養学の存在とは異なりその正確な生化学的な役割は未知に残る。 ビタミン E は、ラット等の動物では、このビタミンの明白な欠乏状態はまれの再生の役割と人間の母乳を再生するは表示されません。ビタミン E の欠乏状態は、人間の存在し、ビタミンのサブ最適な nutriture は、冠状動脈性心臓病、アルツハイマー病、癌などの特定の退行性疾患のリスクを高める可能性があります。 ビタミン E 欠乏症は、様々 な吸収不良症候群の結果として、タンパク質-エネルギー栄養障害の結果として α-トコフェ ロール転送蛋白質 (アルファ-TTP) に影響を与える稀な遺伝的異常の結果として発生します。Α TTP は肝、心臓、小脳と網膜のタンパク質です。Α TTP は選択的に α-トコフェ ロールを認識し、α-トコフェ ロールの循環に肝細胞によってとらの分泌を仲介すると考えられています。それはまた網膜と小脳に α-トコフェ ロールを提供する機能があります。 Α TTP の遺伝的欠陥は、特徴的な症候群、ビタミン E 欠乏症または AVED、旧称: 家族性分離されたビタミン E (5) 欠乏を伴う失調症に関連付けられています。AVED 患者は進歩的な末梢神経障害によって特徴付けられる神経学的症状に苦しんでいます。 ビタミン E 欠乏症は、リポ蛋白合成の遺伝的欠陥によって引き起こされることができます。アポリポタンパク質 (apo B) を含んでいるリポタンパク質、ビタミン e の吸収と輸送のために必要ですホモ接合体 hypobetalipoproteinemia とのそれらは apo B 遺伝子に欠陥があるし、abetalipoproteinemia とのそれらはミクロソーム トリグリセリド転送蛋白質の遺伝的欠陥を持っています。ホモ接合体 hypobetalipoproteinemics と abetalipoproteinemics ビタミン E 欠乏となりビタミン E 欠乏症の特徴的な進行性末梢神経障害を開発します。